Xét xử vụ VN Pharma: Đại diện VKS cho rằng tài liệu của bộ Y tế cung cấp không khách quan

Sáng 30/9, phiên tòa xét xử Nguyễn Minh Hùng (nguyên Chủ tịch HĐQT kiêm Tổng Giám đốc công ty Cổ phần VN Pharma – công ty VN Pharma) và 11 đồng phạm khác trong việc làm giả hồ sơ, nhập thuốc ung thư giả tiếp tục làm việc.

Tại phiên tòa sáng nay, vấn đề liên quan đến các văn bản, tài liệu của bộ Y tế cung cấp cho tòa trước đó được đại diện bộ Y tế và đại diện VKSND TP.HCM đem ra “mổ xẻ”.

Bà Nguyễn Thu Hoài, đại diện cục Quản lý Dược cho rằng, trước khi sang Ấn Độ xác minh về nguồn gốc lô thuốc H-Capita, bộ Y tế đã có văn bản gửi cục Dược Ấn Độ.

Quá trình thu thập chứng cứ xác định lô thuốc H-Capita 500mg Caplet do nhà máy Affy Parenterals của Ấn Độ sản xuất bán cho công ty Magnolia limited của Ấn Độ. Công ty này tiếp tục bán cho công ty Helix Canada.

Sau đó, công ty Helix bán cho công ty VN Pharma thông qua bị cáo Võ Mạnh Cường. Lô thuốc này được vận chuyển từ Ấn Độ về Singapore rồi về Việt Nam.

Về chất lượng thuốc, đại diện cục Quản lý dược cho rằng, VKS chỉ căn cứ vào nhãn mác và hồ sơ nhập khẩu để xác định thuốc giả là không có căn cứ.

Bởi trước đó, đoàn kiểm nghiệm thuốc tại TP.HCM và TP.Hà Nội đã khẳng định thuốc H-Capita là thuốc kém chất lượng chứ không phải thuốc giả.

Đối đáp lại, đại diện VKS nêu quan điểm, chỉ trong vòng 4 ngày (từ 13 đến 17/11/2017), đoàn công tác bộ Y tế vừa đi kiểm tra một công ty sản xuất vắc-xin ở Ấn Độ vừa làm việc tại Himachal với nhà máy Affy Parenterals với các cơ quan quản lý Dược Ấn Độ, sau đó tiếp nhận tài liệu của công ty Vận chuyển Magnum Cargo (Ấn Độ); đồng thời đoàn công tác còn thu thập rất nhiều tài liệu như GMP, phiếu kiểm nghiệm, biên bản xác nhận nhà máy bán thuốc...

“Chúng tôi rất khâm phục đoàn công tác bộ Y tế, chỉ bằng 1 chuyến đi kiểm tra nhà máy sản xuất vắc-xin tiêm chủng trong 4 ngày mà đã thu thập được toàn bộ thông tin liên quan đến việc sản xuất, mua bán, vận chuyển lô thuốc H-Capita”, đại diện VKS nêu.

Tuy nhiên, đại diện VKS cũng đặt nghi vấn về các tài liệu mà bộ Y tế cung cấp. Việc thu thập tài liệu cũng như xác nhận tính pháp lý của tài liệu để đưa vào hồ sơ vụ án, không được thực hiện đúng quy định pháp luật, không đảm bảo giá trị pháp lý.

“Việc xác minh, thu thập thông tin phải do cơ quan điều tra thực hiện. Nếu bộ Y tế làm việc với nhà máy và có nguồn gốc thông tin nguồn gốc lô thuốc H-Capita thì phải thông báo cho bộ Công an”, đại diện VKS nhấn mạnh.

Về công văn hỏa tốc mà bộ Y tế gửi đến tòa, và đại diện cục Quản lý dược nói về bản chất thì hành vi của các bị cáo trong vụ án là giả mạo về nguồn gốc, xuất xứ của lô thuốc để trục lợi chứ không phải thuốc giả.

Theo đại diện VKS, không có căn cứ xác định lô thuốc H-Capita là thuốc kém chất lượng.

Bởi công ty Helix không có thật, các giấy tờ nhập khẩu thuốc, tiêu chuẩn thuốc đã bị các bị cáo làm giả. Trong kết luận giám định đã khẳng định không dùng làm thuốc cho người.

“Văn bản này là nhằm mục đích bao che hành vi phạm tội của các bị cáo cũng như biện minh cho những sai phạm của cục Quản lý dược. Vụ án này xảy ra là có một phần lỗi của cục Quản lý dược.

Hiện nay, CQĐT đã khởi tố vụ án thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng xảy ra tại cục Quản lý dược cấp phép cho lô thuốc H-Capita.

Cho nên, việc bộ Y tế tự thu thập tài liệu liên quan đến nguồn gốc xuất xứ lô thuốc sẽ không đảm bảo tính khách quan”, đại diện VKS nói.

Phiên toà vẫn đang tiếp tục phần tranh luận.