Trẻ sơ sinh bị phình mạch não thoát “cửa tử” nhờ can thiệp kịp thời

Ngày 24/3, thông tin từ bệnh viện Trung ương Huế, ê-kíp bác sĩ đơn vị vừa thực hiện phẫu thuật thành công bít hoàn toàn dò động tĩnh mạch Galen bằng coil cho một trẻ trẻ sơ sinh.

Trước đó, thai phụ Trần Thị N. (29 tuổi), trú huyện Phú Lộc (tỉnh Thừa Thiên - Huế) được sàng lọc trước sinh và phát hiện trẻ có dị tật phình tĩnh mạch não (tĩnh mạch Galen). Vào tuần thai thứ 36, thai phụ được chỉ định mổ lấy thai vì thai kém phát triển. Trẻ ra đời trong tình trạng thiểu dưỡng, nặng 1,8kg, suy hô hấp và hạ đường máu.

Ngay sau khi được sinh ra, trẻ sơ sinh được chụp MRI sọ não và chẩn đoán dò động tĩnh mạch Galen, các nhánh dò từ động mạch não sau hai bên dò vào tĩnh mạch Galen, phình tĩnh mạch Galen. Khoa Đột quỵ của bệnh viện Trung ương Huế đã chỉ định chụp và nút dị dạng thông động tĩnh mạch não số hóa xóa nền cho bệnh nhi. Ekip đột quỵ (Khoa Đột quỵ) can thiệp thủ thuật đặt coil bít dò động tĩnh mạch Galen khi trẻ được 22 ngày tuổi.

BSCKII Nguyễn Thị Diễm Chi, Phó Giám đốc Trung tâm Nhi khoa, bệnh viện Trung ương Huế, cho biết đây là một trường hợp dị dạng mạch máu não hiếm gặp có tỉ lệ 1/25.000 cuộc sinh. Nếu không được can thiệp sớm thì trẻ sẽ có nguy cơ cao bị rối loạn về thần kinh, suy tim và tỉ lệ tử vong cao lên đến 90%. Trường hợp dò động tĩnh mạch, phình tĩnh mạch Galen này được phát hiện sớm bằng sàng lọc trước sinh và được can thiệp nút mạch rất sớm, đạt thành công, lúc trẻ chỉ mới 3 tuần tuổi, giúp thay đổi hẳn tiên lượng cuộc sống của trẻ.

Theo ThS-BS Lê Vũ Huỳnh, Phó Trưởng khoa Đột quỵ, bệnh viện Trung ương Huế, can thiệp nút mạch thường được trì hoãn tới lúc bệnh nhân được 6 tháng tuổi. Tuy nhiên, trường hợp bệnh nhi được can thiệp từ tuổi sơ sinh rất ít được thực hiện, ngay ở tại các trung tâm đột quỵ lớn trên thế giới bởi liên quan đến tay nghề, dụng cụ thích hợp và nguy cơ cao đi kèm thủ thuật.

Hiện, tình trạng sức khoẻ của trẻ đã tự thở, bú tốt và được xuất viện sau can thiệp 5 ngày.

Giáo sư Phạm Như Hiệp, Giám đốc bệnh viện Trung ương Huế chia sẻ, sàng lọc trước sinh và sơ sinh nhằm chủ động phát hiện, can thiệp và điều trị các dị tật, các rối loạn chuyển hóa, di truyền ngay trong giai đoạn bào thai và sơ sinh giúp cho trẻ sinh ra phát triển bình thường hoặc tránh những hậu quả nặng nề về thể chất và trí tuệ, giảm thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.

Bệnh viện Trung ương Huế đã thành lập Trung tâm sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh để tạo điều kiện phát hiện, can thiệp sớm bệnh, tật ở thai nhi và trẻ sơ sinh, giúp cho trẻ sinh ra phát triển bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra, giảm thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số. Trung tâm chẩn đoán và sàng lọc trước sinh và sơ sinh hoạt động theo mô hình đa chuyên khoa: Hồi sức Nhi sơ sinh, Ngoại Nhi, Xét nghiệm di truyền học, Giải phẫu bệnh, Chẩn đoán hình ảnh..Trung tâm có thể thực hiên nhiều kỹ thuật chuyên sâu trong chẩn đoán và can thiệp trước sinh và sau sinh góp phần nâng cao chất lượng sống của trẻ và chất lượng giống nòi.

Lê Kông